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Recall: Blood Test Strips
Diabetic Supply of Suncoast, Inc., Advocate Redi-Code+ BMB-BA006A Blood Glucose Test Strips – Labeling Error May Lead to Use of Incorrect Glucose Meters Recall Class: Class I Date Recall Initiated: June 6, 2014 Products: Advocate Redi-Code+ BMB-BA006A Blood Glucose Test Strips – All Lots Distribution Dates: January, 2012 – June 6,...Ver más
Opiod painkiller prescribing
46 Each day, 46 people die from an overdose of prescription painkillers* in the US. 259 M Health care providers wrote 259 million prescriptions for painkillers in 2012, enough for every American adult to have a bottle of pills. 10 10 of highest prescribing states for painkillers are in the South.Health issues that cause people pain don't vary much ...Ver más
Penalize about 750 hospitals
Hospitals To Pay Big Fines For Infections, Avoidable InjuriesMedicare is preparing to penalize about 750 hospitals that have the highest rates of infections and patient injuries. The sanctions, estimated to total $330 million over a year, will kick in at a time when most infections and accidents in hospitals are on the decline, but still too common...Ver más
Reacciones de hipersensibilidad
Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: FDA advierte sobre reacciones poco frecuentes pero serias de hipersensibilidad a ciertos productos para el acné de uso tópico y venta libre Anuncio de seguridad [6-25-2014] La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por su sigla en ingl&e...Ver más
Lidocaine Viscous: Drug Safety Communication
ISSUE: FDA notified health professionals, their provider organizations and caregivers for infants, that prescription oral viscous lidocaine 2% solution should not be used to treat infants and children with teething pain. FDA is requiring a Boxed Warning to be added to the prescribing information (label) to highlight this information. Oral viscous l...Ver más
Warning: Products not FDA approved
Medical Supply Liquidators Injectable Vitamin Products With a "Sunshine Labs" Label: Warning - Products Not FDA Approved.ISSUE: FDA alerted health care professionals not to use injectable vitamin drug products distributed by Medical Supply Liquidators LLC in Clive, Iowa, with “Sunshine Labs” on the label. These products are manufactured...Ver más
Mueren 2 personas por Ceftriaxona
Torreón, Coahuila El antibiótico Ceftriaxona que provocó reacciones alérgicas en cuatro pacientes del Hospital General de Torreón, uno de los cuales falleció, podría haber provocado una muerte más. El caso se registró el pasado sábado en el Centro Médico de la Mujer.La Ju...Ver más
Life-Threatening Reactions with Acne Products
FDA Warns Of Life-Threatening Reactions With Acne ProductsThe announcement that popular over-the-counter acne treatments can cause rare but life-threatening reactions sure got our attention. Who among us hasn't slathered that stuff on our face?The reactions include throat tightness, shortness of breath, wheezing, low blood pressure, fainting and co...Ver más
Alerta sobre Phen375
La COFEPRIS en confunto con PROFECO advierten a la población sobre el producto Phen375.El producto Phen375 se publicita como suplemento alimenticio para bajar de peso y carece de registro sanitario que garantice su seguridad, calidad y eficacia.No cuenta con estudios científicos que garanticen el uso que ofrece como reducción d...Ver más
Retirada de 2 lotes de ARGANOVA
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado laretirada del mercado de 2 lotes de ARGANOVA 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial de 2,5 ml.ARGANOVA es un anticoagulante de uso hospitalario, que se utiliza en casos de trombocitopenia de tipo II inducida p...Ver más